安进结束与阿斯利康关于银屑病药剂的合作关系

安进一些公司指，由于在与阿斯利康合作开发银屑病本品的试验中注意到自杀想法，将暂时中止合作。

安进指出，对于这个前期化疗本品 brodalumab，这样的安全原因才会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该一些公司的许多本品面临来自廉价研制成功小儿的竞争者时，就必须如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行企业美国市场的分析师 Yee 指出。

Yee 指，虽然归还一个前期本品不必有大的冲击，但这强调了安进一些公司日益增加的高风险。

Brodalumab 属于一类被指为 IL-17 酶抑制剂的本品，通过阻断诱导和倡导炎病症的信号传导途径而产生。

评估本品治疗银屑病哮喘的两项前期研究课题是在 2014 年开始的。该本品也被次测试用于治疗其它增生，如银屑病和脊柱炎。

美国市场研究课题一些公司 ISI 集团去年全年原定该本品的的销售顶峰约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定本品在完全所有地区的开发和的销售，除了南韩和一些亚洲地区，这些美国市场由为了将蒸馏麒麟重工拥有的销售公民权。

安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进一些公司增生本品组合成。

许多安进的本品，包括其免疫细胞提高本品 Neulasta，在未来几年面临被研制成功的高风险。 该本品在 2014 年的的销售额约达 45.9 亿美元。

安进一些公司的重磅优保津被特为研制成功，该研制成功小儿给予监管机构的批准，但月内其的销售已被暂停，等待安进向美国法院提出高等法院。

5 年底 22 日安进一些公司的股价在纳斯约达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001