Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的研究

硝唑古拉在临床上普遍可用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚未有事实表明其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近来，气管疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究成果文章，这项多区域内、随机、双盲、CPA对照试验划入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年患者。研究成果管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒感染，并将患者按1：1的分之一随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或CPA化疗5天。该研究成果的主要整部是征状完全缓解，次要整部是流感病毒乘载、实验室检查结果、血清炎症生物研究成果课题和住院率。研究成果管理人员还检验了不良血案。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果管理人员共有筛选了1575则有患者，最终分析方法了392名测试者（CPA第一组198人，硝唑古拉第一组194人）。从征状发作到首次服用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑古拉和CPA第一组测试者的征状缓解很难关联性。硝唑古拉第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑古拉化疗后流感病毒乘载也明显减缓（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑古拉（55％）第一组的流感病毒乘载缩减百分比大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显关联性。很难仔细观察到情况严重的不良血案。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在化疗5天后，硝唑古拉第一组和CPA第一组的征状缓解很难关联性。但是，中期的硝唑古拉化疗是安全的，并且可以明显减缓流感病毒乘载。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.